Hücre Farklılaşması ve Uzmanlaşma: Revizyonlar arasındaki fark
Teradigma sitesinden
More actions
TikipediBot (mesaj | katkılar) k Biyoloji kategorisi eklendi. |
|||
| 19. satır: | 19. satır: | ||
Çok hücreli bir canlının varoluş serüveni, döllenme (fertilizasyon) sonucu oluşan ve bütün bir organizmayı meydana getirme potansiyeline sahip olan "totipotent" bir hücre olan zigot ile başlar.<sup>3</sup> Bu ilk hücre, art arda gelen ve klivaj olarak adlandırılan hızlı mitoz bölünmeler geçirir. İlk üç bölünme genellikle simetriktir ve morfolojik olarak birbirinin aynısı olan 8 adet blastomer hücresini meydana getirir.<sup>3</sup> Bu aşamadan sonra, embriyonik gelişimde kritik bir dönüm noktası yaşanır. Hücreler arasında "kompaksiyon" adı verilen bir süreçle sıkı bağlantılar kurulur ve hücreler polarize bir yapı kazanır.<sup>3</sup> | Çok hücreli bir canlının varoluş serüveni, döllenme (fertilizasyon) sonucu oluşan ve bütün bir organizmayı meydana getirme potansiyeline sahip olan "totipotent" bir hücre olan zigot ile başlar.<sup>3</sup> Bu ilk hücre, art arda gelen ve klivaj olarak adlandırılan hızlı mitoz bölünmeler geçirir. İlk üç bölünme genellikle simetriktir ve morfolojik olarak birbirinin aynısı olan 8 adet blastomer hücresini meydana getirir.<sup>3</sup> Bu aşamadan sonra, embriyonik gelişimde kritik bir dönüm noktası yaşanır. Hücreler arasında "kompaksiyon" adı verilen bir süreçle sıkı bağlantılar kurulur ve hücreler polarize bir yapı kazanır.<sup>3</sup> | ||
[[File:Apposition and adhesion of blastocyst to luminal epithelium.jpg|Apposition and adhesion of blastocyst to luminal epithelium|küçükresim|Blastosistin uterus lümen epiteline appozisyon ve adezyon aşamaları. İlk moleküler sinyalleşmenin ardından L-selektin ve integrin aracılı etkileşimler, blastosistin endometriyuma tutunmasını sağlar.]] | |||
Bu morfolojik değişikliklerin akabinde, 8-32 hücreli morula evresinde, embriyonun ilk büyük kader ayrımı olan "birincil soy farklılaşması" gerçekleşir. Bu süreçte hücreler iki farklı soy hattına ayrılır: embriyonun dış yüzeyini kaplayacak olan trofoektoderm (TE) ve iç kısımda bir küme oluşturan iç hücre kitlesi (ICM - Inner Cell Mass).<sup>3</sup> Trofoektoderm, daha sonra plasentanın oluşumunda rol alacakken, embriyonun kendisi iç hücre kitlesinden gelişecektir. Bu ilk ayrım, hücrelerin konumlarına bağlı olarak gerçekleşir; dışarıda kalan hücreler TE soyuna, içeride kalanlar ise ICM soyuna yönlendirilir. | Bu morfolojik değişikliklerin akabinde, 8-32 hücreli morula evresinde, embriyonun ilk büyük kader ayrımı olan "birincil soy farklılaşması" gerçekleşir. Bu süreçte hücreler iki farklı soy hattına ayrılır: embriyonun dış yüzeyini kaplayacak olan trofoektoderm (TE) ve iç kısımda bir küme oluşturan iç hücre kitlesi (ICM - Inner Cell Mass).<sup>3</sup> Trofoektoderm, daha sonra plasentanın oluşumunda rol alacakken, embriyonun kendisi iç hücre kitlesinden gelişecektir. Bu ilk ayrım, hücrelerin konumlarına bağlı olarak gerçekleşir; dışarıda kalan hücreler TE soyuna, içeride kalanlar ise ICM soyuna yönlendirilir. | ||
| 25. satır: | 27. satır: | ||
<span id="genetik-programın-orkestrasyonu-diferansiyel-gen-ifadesi"></span> | <span id="genetik-programın-orkestrasyonu-diferansiyel-gen-ifadesi"></span> | ||
==== 1.1.2. Genetik Programın Orkestrasyonu: Diferansiyel Gen İfadesi ==== | ==== 1.1.2. Genetik Programın Orkestrasyonu: Diferansiyel Gen İfadesi ==== | ||